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CFDA于2016年3月4日化学药品注册分类改革工作方案，3月16日第一次△发布了《化学药品注册分类改革工作方案解读》，12月15日又再次发布《<化学药品注册分类改革工作方案>政策解读（二）》…

小儿脏腑娇嫩，处于生长发育的高速№期，有着独特的生理特╱点----肝常有余脾常不足，这一特点也决定了小儿疾病的常见证型：脾虚肝旺证。脾常不足，一方面是因为小儿生而未全，全而未壮，脾脏功●能较…

2016年11月8日，中共中央办公厅、国务院办公厅转发了《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广深化医药卫生∞体制改革经验的若干意见》，并发出通知，要求各地︽区各部门结合实际认真贯…

2016年11月7日，CFDA同时发布了两份→一致性评价的文件，包括《仿制药※质量和疗效一致性评价工作中改盐基药品评价一⌒般考虑（征求意见ζ稿）》，和《仿制药质量和疗效一致性评价工作中①改剂型药品（普…

2016年10月29日， “第八届中国医药企业∴家年会暨2016医药产业创新论坛”在北京举行☆，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席并作♂了主旨演讲，围绕着业界关注的药品审评速度、提高药品审评标准…